Goffredo Garizzi mancato a causa della Amiloidosi

L'Amiloidosi è una malattia rara e subdola che si sviluppa nell'arco di decenni e spesso si rivela solo quando è troppo tardi per poterla fermare.Nel caso del mio Goffredo i primi sintomi sono stati il dolore ai polsi scoprimmo più tardi grazie al medico che il dolore dipendeva dalla perdita di tono muscolare, ma al tempo credemmo fosse tunnel carpale... L'unico modo che avremmo avuto per scoprire l'amiloidosi sarebbe stata la biopsia al cuore. Dopo il dolore ai polsi i sintomi si moltiplicarono in brevissimo tempo... maldistomaco, maldigola, problemi di alimentazione; a quel punto il sospetto venne anche ai medici, ma era troppo tardi.
Entrato in coma dopo un arresto cardiaco la biopsia cardiaca ha diagnosticato l'amiloidosi nella forma incurabile e, dopo 15 giorni di coma, è mancato.

Avrei tanto voluto sapere ciò che ora conosco in quei tempi perciò scrivo questo post per entrare in contatto con genitori, parenti o amici di altri VAM coetanei del mio Goffredo o solo altri malati o parenti di ammalati di amiloidosi che abbiano dovuto affrontare la stessa malattia per confrontare le reciproche esperienze.